La vérité laide... Survivre à l'endométriose

Vendeur Motivationnel Perspective des vendeurs

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Notre communauté ici est merveilleuse pour de nombreuses raisons, mais en cette occasion, je souhaite profiter de l'aspect influent de notre plateforme pour sensibiliser à un sujet qui n'est pas particulièrement attrayant.

Ce n'est pas glamour, ce n'est pas quelque chose dont on parle habituellement de manière aussi ouverte et honnête que ce que je m'apprête à partager avec vous, mais c'est un sujet qui me tient à cœur, qui touche tant de personnes et qui continue pourtant à être sous-diagnostiqué et mal compris.

Certaines des personnes qui souffrent, vous les connaissez peut-être ; elles peuvent être des membres de la famille, des amis, des vendeurs ou des étrangers que vous croisez dans la rue ; ils peuvent le cacher, ils peuvent souffrir en silence comme beaucoup le font souvent. Eh bien, mesdames, je suis ici pour vous dire que vous n'êtes pas seules. Voici la vérité laide... la réalité d'être une #EndoWarrior.

Les autres blogs que j'ai écrits et partagés avec vous tous se sont principalement concentrés sur la confiance en soi et l'encouragement de vous, magnifique bande, à connaître votre valeur et à réaliser à quel point vous êtes incroyables. Cette fois-ci sera quelque chose d'un peu différent mais comme nous sommes tous ici assez bien familiarisés avec tout ce qui concerne le vagin, ici est aussi bon endroit que n'importe quel autre, alors éduquons là où nous pouvons et montrons notre soutien à ceux qui en ont besoin.

Mois de Sensibilisation à l'Endométriose

Mars approche rapidement et pour ceux qui sont informés, c'est le mois dédié à la sensibilisation à l'Endométriose. Si ce terme vous est inconnu, ne soyez pas étonné ; bien que extrêmement commun, ce n'est pas une condition qui est discutée suffisamment.

C'est une maladie chronique, à long terme, invalidante et incroyablement isolante qui touche plus de 176 millions de femmes dans le monde, 1 femme sur 10 en souffre et pourtant il n'y a TOUJOURS pas de remède connu.

En arrivant au cœur du problème... l'Endométriose n'est PAS seulement une période douloureuse, malgré les suppositions et la stigmatisation sociale attachée au terme, ce n'est tout simplement pas le cas. C'est un état qui dévaste la vie des femmes et il est temps de #BreakTheSilence (#BriserLeSilence).

C'est un trouble où les tissus endométriaux poussent à l'extérieur de l'utérus, souvent sur vos ovaires, intestins, trompes de Fallope, etc. Ces tissus réagissent au cycle menstruel chaque mois et saignent également. Cependant, il n'y a aucun moyen pour ce sang de s'échapper, donc il reste piégé dans votre bassin, ce qui peut entraîner des symptômes horribles.

Symptômes de l'Endométriose

Inflammation,

Douleur sévère,

Adhérences

Fatigue chronique

Problèmes de fertilité

Mictions/Défécations douloureuses

Formation de tissus cicatriciels

Règles Abondantes/Douloureuses

Douleur pendant les rapports sexuels

Dépression/Anxiété

Les femmes de votre vie pourraient souffrir de tels symptômes et être complètement inconscientes qu'elles peuvent avoir cette condition, donc je ne saurais trop insister sur l'importance de demander des conseils et de chercher de l'aide où vous le pouvez, en particulier compte tenu des effets à long terme que cette condition peut avoir.

J'ai été diagnostiquée avec l'Endométriose à 21 ans ; 5 ans APRÈS l'apparition de tout symptôme. J'ai combattu avec les médecins sans relâche pour abandonner d'essayer différentes médicaments qui ne fonctionnaient tout simplement pas, j'avais besoin d'aide et je n'acceptais pas de refus.

Mesdames, si vous traversez une situation similaire, ne baissez pas les bras. Ce n'est pas tant que les femmes ne parlent pas, c'est qu'elles ne sont pas entendues. Mais il y a tant de groupes de soutien et de pages de sensibilisation en ligne qui peuvent aider à vous donner les conseils et l'orientation dont vous avez besoin.

Diagnostiquer l'Endométriose

L'Endométriose ne peut pas être diagnostiquée par un test sanguin ou une échographie; bien que d'autres symptômes peuvent être identifiés par ces méthodes mais actuellement, la chirurgie laparoscopique est la seule manière sûre d'identifier les tissus et de les retirer avec succès. C'est la triste vérité, mes chéries, mais c'est ainsi, cependant, bien que toute l'épreuve puisse être douloureuse et épuisante, obtenir ce diagnostic et trouver des moyens de gérer vos symptômes est toujours bien meilleur que de souffrir en silence sans savoir ce qui se passe à l'intérieur de vous.

Malheureusement, j'ai souffert de presque tous les symptômes possibles ; pas tous à la fois, ils arrivaient par vagues, mais les poussées sont épouvantables. C'était une agonie et franchement déchirant. C'est imprévu vraiment comment cela peut affecter tant de domaines de votre vie donc faire passer le mot et normaliser la terminologie, aider les gens à comprendre et reconnaître leurs symptômes peut faire plus de différence que vous ne le savez.

Impact Émotionnel et Psychologique de l'Endométriose

Les répercussions émotionnelles et psychologiques de cette maladie peuvent être plus néfastes que les physiques à certains moments. J'ai essayé les pilules, j'ai eu les chirurgies… On m'a dit à l'âge de 21 ans que j'avais 5 ans pour avoir un bébé ou une grossesse naturelle serait hors de question en raison des implications physiques que la maladie avait déjà eues sur mon corps. Cela en soi était terrifiant et c'était un tourment mental avec lequel je n'étais pas prête à composer; le couplant avec la douleur atroce que j'endurais quotidiennement, eh bien cela n'était pas une promenade de santé.

MAIS juste là… c'est la conception erronée commune ! Que nous sommes dans une course contre la montre, combattant une maladie que les médecins, les infirmières et autres professionnels de la santé ne comprennent pas eux-mêmes, ils ne connaissent pas les causes et ils n'ont pas de remède. C'est la réalité.

Maintenant, à 28 ans, j'ai un enfant de 3 ans en bonne santé mais légèrement fou qui me rend complètement folle. J'ai eu une grossesse saine et j'ai accouché naturellement malgré les suppositions des médecins. J'ai eu de la chance, je le sais et je suis incroyablement reconnaissante mais je partage mon histoire pour donner de l'espoir aux femmes là-bas qui peuvent être en train de lutter contre les probabilités.

Je n'oublierai pas ce que j'ai traversé pour avoir mon fils mais mes cicatrices racontent une histoire, elles sont un rappel de quand la vie a essayé de me briser mais a échoué. Ce n'est pas impossible, ce n'est pas une sentence de mort. Briser le silence, soyez entendues. C'est un combat, mais c'est un que vous pouvez gagner.

Je suis 1 sur 10. Ce n'est pas juste une statistique. C'est moi. Je suis une #EndoWarrior.

Amour Toujours,

UndeniablyKinky xxx

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