456 vistas 9th May 2024
Nuestra comunidad aquí es maravillosa por tantas razones, pero en este caso, me gustaría aprovechar el aspecto influyente de nuestra plataforma para concienciar sobre un tema que no es precisamente bonito.
No es glamuroso, no es algo de lo que se hable habitualmente con la apertura y honestidad con la que estoy a punto de compartir con ustedes, pero es un tema muy cercano a mi corazón que afecta a muchos y aún así sigue siendo subdiagnosticado y malentendido.
Algunos de los que están sufriendo podrían ser conocidos suyos; podrían ser familiares, amigos, otros vendedores o extraños con los que se cruzan en la calle; puede que lo oculten, pueden estar sufriendo en silencio como muchos a menudo lo hacen. Bueno, damas, estoy aquí para decirles que no están solas. Esta es la fea verdad... la realidad de ser una #EndoGuerrera.
Otros blogs que he escrito y compartido con todos ustedes se han centrado principalmente en la confianza corporal y en animar a todas esas bellezas a conocer su valía y darse cuenta de lo increíbles que son. Esta vez será algo un poco diferente, pero ya que todos aquí estamos bastante familiarizados con todo lo relacionado con la vagina, aquí es tan buen lugar como cualquier otro para educar en lo que podamos y mostrar nuestro apoyo a quienes lo necesitan.
Marzo se acerca rápidamente y para los que están informados, este es el mes dedicado a concienciar sobre la Endometriosis. Si este término te resulta desconocido, por favor no te sorprendas; aunque es extremadamente común, no es una condición de la que se hable suficiente.
Es una enfermedad crónica, a largo plazo, debilitante e increíblemente aislante que afecta a más de 176 millones de mujeres en todo el mundo, 1 de cada 10 mujeres sufren y aún así NO hay una cura conocida.
Ahora adentrándonos en los detalles difíciles... la Endometriosis NO es solo un período doloroso, a pesar de los supuestos y el estigma social adjunto al término, esto simplemente no es el caso. Es una condición que devasta la vida de las mujeres y es hora de #RomperElSilencio.
Es un trastorno donde los tejidos endometriales crecen fuera del útero, a menudo en sus ovarios, intestino, trompas de Falopio, etc. Estos tejidos reaccionan al ciclo menstrual cada mes y también sangran. Sin embargo, no hay forma de que esta sangre escape, por lo que queda atrapada en la pelvis, lo que puede resultar en síntomas horribles.
Inflamación,
Dolor severo,
Adherencias
Fatiga crónica
Problemas de fertilidad
Dolor al orinar/movimientos intestinales dolorosos
La formación de tejido cicatricial
Periodos abundantes/dolorosos
Dolor durante el sexo
Depresión/Ansiedad
Las mujeres en su vida podrían estar sufriendo tales síntomas y ser completamente ajenas a que pueden tener esta condición, por lo que no puedo enfatizar lo suficiente la importancia de buscar consejo y ayuda donde sea posible, particularmente considerando los efectos a largo plazo que esta condición puede tener.
Fui diagnosticada con Endometriosis cuando tenía 21 años; 5 años DESPUÉS del inicio de cualquier síntoma. Luché incansablemente con los médicos para dejar de probar con diferentes medicamentos que simplemente no funcionaban, necesitaba ayuda y no iba a aceptar un no por respuesta.
Damas, si están pasando por una situación similar, por favor no se rindan. No es tanto que las mujeres no hablen, es que no son escuchadas. Pero hay tantos grupos de apoyo y páginas de concienciación en línea que pueden ayudar a proporcionarles la orientación y el consejo que necesitan.
La Endometriosis no se puede diagnosticar mediante un análisis de sangre o una ecografía; aunque otros síntomas pueden ser identificados a través de estos métodos pero actualmente, la cirugía laparoscópica es la única manera segura de identificar los tejidos y removerlos con éxito. Esa es la triste verdad, mis queridas, pero así es, sin embargo, aunque todo el proceso puede ser doloroso y agotador, obtener ese diagnóstico y encontrar maneras de manejar sus síntomas siempre es mucho mejor que sufrir en silencio sin saber lo que está sucediendo dentro de usted.
Desafortunadamente sufrí prácticamente cada síntoma que existe; no todos a la vez, venían en oleadas, pero los brotes son horrendos. Era un agonía y francamente desgarrador. Realmente es imprevisible cómo puede afectar a tantas áreas de tu vida, así que difundir la palabra y normalizar la terminología, ayudar a las personas a entender y reconocer sus síntomas puede hacer más diferencia de lo que crees.
Las ramificaciones emocionales y psicológicas de esta enfermedad pueden ser más perjudiciales que las físicas en ocasiones. Probé las pastillas, me hice las cirugías... Me dijeron a los 21 años que tenía 5 años para tener un bebé o un embarazo natural estaría fuera de la cuestión debido a las implicaciones físicas que la enfermedad ya había tenido en mi cuerpo. Eso de por sí era aterrador y fue un tormento mental para el que no estaba preparada; emparejando eso con el dolor exquisito que soportaba a diario, bueno, no era un paseo por el parque.
PERO justo ahí... esa es la concepción errónea común! Que estamos en una carrera contra el tiempo, luchando contra una enfermedad que los mismos médicos, enfermeras y otros profesionales de la salud ni siquiera comprenden completamente, no conocen las causas y no tienen cura. Esa es la realidad.
Ahora, a los 28, tengo un niño sano aunque un poco loco de 3 años que me hace correr hasta dejarme exhausta. Tuve un embarazo saludable y di a luz de manera natural a pesar de las suposiciones de los médicos. Tuve suerte, eso lo sé y estoy increíblemente agradecida pero comparto mi historia para dar esperanza a mujeres que pueden estar luchando contra las probabilidades.
No olvidaré lo que pasé para tener a mi hijo pero mis cicatrices cuentan una historia, son un recordatorio de cuando la vida intentó romperme pero fracasó. No es imposible, no es una sentencia de muerte. Rompe el silencio, sé escuchada. Es una lucha, pero es una que puedes ganar.
Soy la 1 de cada 10. No es solo una estadística. Soy yo. Soy una #EndoGuerrera.
Con amor siempre,
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