Par UndeniablyKinky 25 vues
Nossa comunidade aqui é maravilhosa por tantos motivos, mas, neste caso, gostaria de aproveitar o aspecto influenciador de nossa plataforma para aumentar a conscientização sobre um assunto que não é particularmente bonito.
Não é glamouroso, não é algo que normalmente é falado abertamente e honestamente como o que estou prestes a compartilhar com vocês, mas é um assunto muito próximo ao meu coração que afeta tantos e ainda continua subdiagnosticado e mal compreendido.
Alguns dos que estão sofrendo você pode conhecer; eles podem ser família, amigos, colegas vendedores ou estranhos que você passa na rua; eles podem manter isso escondido, eles podem estar sofrendo em silêncio como muitos frequentemente fazem. Bem, senhoras, estou aqui para dizer a vocês, vocês não estão sozinhas. Esta é a triste verdade... a realidade de ser uma #EndoWarrior.
Outros blogs que escrevi e compartilhei com vocês principalmente focaram na confiança corporal e em encorajar vocês, lindo grupo, a conhecer seu valor e perceber o quão incríveis vocês são. Desta vez será algo um pouco diferente, mas como todas nós aqui estamos bem familiarizadas com tudo que é vag, aqui é um ótimo lugar para educarmos onde pudermos e mostrar nosso apoio àqueles que precisam.
Março está se aproximando rapidamente e para aqueles que estão por dentro, este é o mês dedicado a aumentar a conscientização sobre a Endometriose. Se este é um termo desconhecido para você, por favor, não se surpreenda; embora extremamente comum, não é uma condição que é falada o suficiente.
É uma doença crônica, de longo prazo, debilitante e incrivelmente isoladora que afeta mais de 176 milhões de mulheres em todo o mundo, 1 em cada 10 mulheres sofrem e ainda NÃO existe uma cura conhecida.
Agora chegando ao cerne da questão... Endometriose NÃO é apenas um período doloroso, apesar das suposições e do estigma social anexado ao termo, isso simplesmente não é o caso. É uma condição que devasta a vida das mulheres e é hora de #QuebrarOSilêncio.
É uma desordem onde tecidos endometriais crescem fora do útero, muitas vezes nos ovários, intestino, trompas de falópio, etc. Estes tecidos reagem ao ciclo menstrual todo mês e também sangram. No entanto, não há saída para esse sangue, então ele permanece preso na pelve, o que pode resultar em sintomas horríveis.
Inflamação,
Dor severa,
Aderências
Fadiga crônica
Problemas de fertilidade
Dor ao urinar/evacuar
Formação de tecidos cicatriciais
Períodos Pesados/Dolorosos
Dor durante o sexo
Depressão/Ansiedade
As mulheres em sua vida podem estar sofrendo com esses sintomas e serem completamente inconscientes de que podem ter essa condição, então não posso enfatizar o suficiente o quão importante é buscar conselhos e obter ajuda onde você pode, especialmente considerando os efeitos de longo prazo que essa condição pode ter.
Fui diagnosticada com Endometriose quando tinha 21 anos; 5 anos DEPOIS do início de quaisquer sintomas. Eu lutei com médicos incessantemente para desistir de tentar várias medicações diferentes que simplesmente não estavam funcionando, eu precisava de ajuda e não aceitava não como resposta.
Senhoras, se vocês estão passando por uma situação semelhante, por favor, não desistam. Não é tanto que as mulheres não estão falando, é que elas não estão sendo ouvidas. Mas existem tantos grupos de apoio e páginas de conscientização online que podem ajudar a dar o conselho e orientação que você precisa.
Endometriose não pode ser diagnosticada através de um exame de sangue ou ultrassom; embora outros sintomas possam ser identificados por esses métodos, mas no momento, a cirurgia laparoscópica é a única maneira certa de identificar os tecidos e removê-los com sucesso. Essa é a triste verdade, minhas queridas, mas é isso, no entanto, embora tão doloroso e exaustivo quanto todo o processo possa ser, obter esse diagnóstico e encontrar maneiras de gerenciar seus sintomas é sempre muito melhor do que sofrer em silêncio sem saber o que está acontecendo dentro de você.
Infelizmente, sofri praticamente de todos os sintomas; não todos de uma vez, eles viriam em ondas, mas os surtos são horríveis. Era agonia e francamente desolador. É imprevisível realmente como isso pode afetar tantas áreas da sua vida, então espalhar a palavra e normalizar a terminologia, ajudando as pessoas a entender e reconhecer seus sintomas pode fazer mais diferença do que você imagina.
As ramificações emocionais e psicológicas dessa doença podem ser mais prejudiciais do que as físicas às vezes. Eu tentei as pílulas, eu fiz as cirurgias... me disseram aos 21 anos que eu tinha 5 anos para ter um bebê ou uma gravidez natural estaria fora de questão devido às implicações físicas que a doença já tinha tido no meu corpo. Isso em si era aterrorizante e foi um tormento mental com o qual eu não estava pronta para lidar; juntando isso com a dor excruciante que eu suportava diariamente, bem, não era um passeio no parque.
MAS bem ali... isso é o equívoco comum! Que estamos em uma corrida contra o tempo, lutando contra uma doença que médicos, enfermeiros e outros profissionais de saúde nem mesmo compreendem completamente, eles não conhecem as causas e não têm cura. Essa é a realidade.
Agora, aos 28 anos, tenho um filho saudável, embora um pouco louco de 3 anos que me deixa completamente esgotada. Tive uma gravidez saudável e dei à luz naturalmente apesar das suposições dos médicos. Eu tive sorte, isso eu sei e sou incrivelmente grata, mas compartilho minha história para dar esperança às mulheres que podem estar lutando contra as probabilidades.
Não esquecerei o que passei para ter meu filho, mas minhas cicatrizes contam uma história, são um lembrete de quando a vida tentou me quebrar mas falhou. Não é impossível, não é uma sentença de morte. Quebre o silêncio, seja ouvida. É uma luta, mas é uma que você pode ganhar.
Eu sou a 1 em 10. Não é apenas uma estatística. Sou eu. Eu sou uma #EndoWarrior.
Com Amor,
UndeniablyKinky xxx
She's Back...She's Single & She's Ready To Cause Some Trouble 😜😘 Hey there beauts...it's been a while! If we haven't crossed paths before then welcome you can call me Kinks; i'm glad...
Intéressé à contribuer à notre incroyable blog communautaire ? Pourquoi ne pas entrer en contact avec notre équipe sympathique ?
Le bouton de blocage a une si mauvaise réputation. Nous avons tous vu les publications d'acheteurs et de vendeurs relatant avoir été bloqués, se demandant pourquoi cela s'est produit, interrogeant...
Vendeur Perspective des vendeursLe trouble dysmorphique corporel (BDD) est expliqué sur le site web du NHS comme suit : Le trouble dysmorphique corporel (BDD) est une condition de santé mentale où une personne...
By LexiSexy
Vendeur Perspective des vendeursMises à jour passionnantes de la nouvelle plateforme!
By Admin Team
Une passion pour les kinks et les fétiches.
By Kinks_and_curves
ABDL & Moi, Dissiper les stéréotypes négatifs des couches & des ABDL Littles.
By KinkylilQT
Étudiant en droit le jour, vendeur de fétiches la nuit.
By LustfulLawyer
Comment je suis passé d'auteur à succès de USA Today au travail du sexe
By YourGothGF_Bee
Restez dans la boucle avec tout ce qui se passe sur All Things Worn.