Wie ich meine Sexualität nach der Diagnose einer chronischen Krankheit zurückgewonnen habe

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Gastroparese (Magenlähmung) ist eine seltene Magenerkrankung, die nur etwa 200.000 Menschen pro Jahr betrifft. Das mag wie eine beachtliche Zahl klingen, aber nur rund 200.000 Menschen von den Milliarden Menschen auf dem Planeten sind betroffen, und die meisten von ihnen wurden bereits seit vielen Jahren diagnostiziert.

Es handelt sich um eine chronische und schmerzhafte Erkrankung, für die es keine Heilung und fast keine Medikamente gibt, die helfen können. Diese Krankheit kann auf verschiedene Weise verursacht werden, zum Beispiel durch Schäden am Vagusnerv während einer Operation, Typ-1-Diabetes und Hyperthyreose.

Es wird mit langsamer Verdauung in Verbindung gebracht, was zu ernsthaften Krankheiten führen kann, und verursacht große Schmerzen und Unbehagen bei der betroffenen Person. Die meisten Menschen, die darunter leiden, haben Probleme mit Dehydrierung und Mangelernährung und können Bezoare in ihren Mägen bilden, die aus kompakt unverdauten Lebensmitteln bestehen; dies kann sehr schmerzhaft und unangenehm sein.

Diagnose einer chronischen Krankheit

Als ich achtzehn Jahre alt war, wurde ich leider nach einer Operation wegen einer Hernie und sehr schweren Refluxes mit GP diagnostiziert. Bei der Operation beschädigte mein Arzt meinen Vagusnerv, und ich ahnte nicht, dass diese Operation, die meine Lebensqualität verbessern sollte, mir nun noch größere Turbulenzen für den Rest meines Lebens verursacht hatte.

Ich bin jetzt 23 Jahre alt und bin 24/7 auf eine flüssige Diät angewiesen. Ich kann keine festen Lebensmittel essen, da sie mich extrem krank machen und mir große Schmerzen bereiten können. Ich trinke keine Milch, kein Brot, keine Limonaden, gar nichts.

Nach fast fünf Jahren, mit dieser Bedingung zu leben, könnte man denken, dass ich mich langsam daran gewöhnt hätte, aber das ist weit gefehlt. Als ich zum ersten Mal diagnostiziert wurde, war ich bereits sexuell aktiv. Ich hatte einen langjährigen Freund, wir waren glücklich... bis ich krank wurde.

Unattraktiv in meinem Körper fühlen

Für eine Weile nach meiner Operation war ich immer wieder im Krankenhaus und hatte jeden Tag Schmerzen. Das Letzte, woran ich dachte, war Sex. Ich verlor an Gewicht und dann nahm ich wieder zu, versuchte, mich in meinem neuen Körper wohlzufühlen. Ich hatte mich nie unattraktiver oder deprimierter gefühlt.

Mein Partner versuchte zu verstehen, aber Sex war ein großer Teil seiner Liebessprache. Ich konnte diese Bedürfnisse in meinem aktuellen physischen oder psychischen Zustand nicht komfortabel erfüllen.

An manchen Tagen zwang ich mich einfach, den Schmerz zu überstehen, um ihn glücklich zu machen, aber nach einem weiteren Jahr des Kampfs trennten wir uns endgültig.

Ich fand mich alleine wieder und kämpfte immer noch darum, mich selbst zu finden. An einigen Tagen ging es mir gut, aber dann, an anderen, war ich so aufgebläht, dass ich mich nicht bewegen konnte und fand mich einfach im Bett liegend und weinend. Das ging eine Weile so, bis ich erkannte, dass ich nicht so weiterleben konnte und wollte. Ich fasste Mut und fand mich selbst wieder.

Ich lernte, welche Lebensmittel für mich funktionierten und welche nicht. Ich fing an zu spazieren und zu trainieren. Langsam begann ich aus der erstickenden Hülle herauszukrabbeln, in die mich meine Diagnose gestoßen hatte. Obwohl ich jetzt mehr wog als je zuvor, begann ich zu realisieren, dass die einzige Meinung, die zählte, meine eigene war.

Ich bin mehr als meine Diagnose

Ich bin immer noch weit davon entfernt, mich mit meiner Diagnose wohlzufühlen. Ich erzähle normalerweise niemandem davon, denn das Letzte, was ich möchte, ist, dass mich jemand als anders ansieht.

Schließlich konnte ich erkennen, dass Sex nicht schlecht ist. Ich kann ihn komfortabel haben, und ich sollte mich nie zwingen müssen, es zu tun, um jemand anderen glücklich zu machen. Jetzt mag ich Sex, ich fühle mich gerne sexy und wohl in meiner eigenen Haut.

Alle meine Narben, innen und außen, sind keine Dinge, die man ansehen und sich dafür schämen sollte. Sie sind ein Zeichen eines anhaltenden Kampfes, den ich führe und jeden Tag gewinne. Manche Tage mögen mehr Kampf bedeuten als andere, aber ich weiß, dass, wenn ich diese schlechten Tage überstehe, irgendwo ein guter Tag am Horizont wartet.

Ich weiß jetzt, dass es in Ordnung ist, nicht in Ordnung zu sein. Es ist in Ordnung, krank zu sein, es ändert nicht, wer ich bin, und wenn es mich ändert, dann hoffe ich, dass es mich zum Besseren verändert.

Aufklärungsmonat für Gastroparese

August ist der Aufklärungsmonat für Gastroparese und ich hoffe, dass ich durch das Schreiben dieses Blogs Aufmerksamkeit für diese wenig bekannte Erkrankung schaffen und Hoffnung und Trost für alle anderen bieten kann, die durch die gleichen Probleme gehen.

Und selbst wenn es nicht GP ist und du mit irgendeiner anderen Krankheit oder Bedingung zu kämpfen hast, gibt es immer Hoffnung, auch wenn es sich gerade nicht so anfühlt.

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