Comment j'ai retrouvé ma sexualité après avoir été diagnostiquée avec une maladie chronique

Vendeur Motivationnel

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La gastroparésie (paralysie de l'estomac) est une maladie stomacale rare qui n'affecte qu'environ 200 000 personnes par an. Ce chiffre peut sembler important, mais il ne concerne que 200 000 personnes sur des milliards sur la planète, et la plupart d'entre eux sont diagnostiqués depuis de nombreuses années.

C'est une condition chronique et douloureuse pour laquelle il n'existe aucun remède et presque aucun médicament susceptible d'aider. Cette condition peut être causée de plusieurs manières, telles que des dommages au nerf vague lors d'une opération, le diabète de type un, et l'hyperthyroïdie.

Elle est associée à une digestion lente qui peut entraîner des maladies graves et provoque une grande douleur et un inconfort pour l'individu. La plupart des gens qui sont affectés ont des problèmes de déshydratation, de malnutrition et peuvent former des bézoards dans leur estomac à partir d'aliments non digérés compactés, ce qui peut être très douloureux et inconfortable.

Être diagnostiqué avec une maladie chronique

Lorsque j'avais dix-huit ans, j'ai malheureusement été diagnostiquée avec la GP après avoir subi une opération pour une hernie et un reflux très sévère. Durant l'opération, mon médecin a endommagé mon nerf vague et je ne savais pas que cette opération, qui était censée améliorer ma qualité de vie, avait maintenant causé encore plus de tourments pour le reste de ma vie.

J'ai maintenant 23 ans et je suis à un régime liquide 24/7. Je ne peux pas manger d'aliments solides car ils peuvent me rendre extrêmement malade et me causer beaucoup de douleur. Je ne bois aucune lait, pas de pain, pas de soda, rien.

Après presque cinq ans à vivre avec cette condition, on pourrait penser que je m'y serais habitué maintenant, mais ce n'est pas du tout le cas. Lorsque j'ai été diagnostiquée pour la première fois, j'étais déjà sexuellement active. J'avais un petit ami de longue date depuis de nombreuses années, et nous étions heureux... jusqu'à ce que je tombe malade.

Se sentir peu attirante dans mon corps

Pendant un temps après mon opération, j'allais et venais à l'hôpital et j'avais mal tous les jours. La dernière chose à laquelle je pensais était le sexe. Je perdais du poids puis je le reprenais, essayant de me sentir à l'aise dans mon nouveau corps. Je ne me suis jamais sentie aussi peu attirante ou aussi déprimée.

Mon partenaire essayait de comprendre, mais le sexe était une grande partie de son langage de l'amour. Je ne pouvais pas satisfaire confortablement ces besoins dans l'état physique ou mental dans lequel je me trouvais à l'époque.

Certains jours, je me forçais juste à surmonter la douleur pour le rendre heureux, mais après une autre année de lutte, nous nous sommes séparés pour de bon.

Je me suis retrouvée seule et je luttai toujours pour me retrouver. Certains jours étaient bons, mais d'autres, j'étais tellement ballonnée que je ne pouvais pas bouger et je me retrouvais juste allongée dans mon lit à pleurer. Cela dura un moment jusqu'à ce que je réalise que je ne pouvais pas et ne voulais pas vivre ma vie de cette manière plus longtemps. J'ai pris les choses en main et je me suis retrouvée.

J'ai appris quels aliments faisaient ou ne faisaient pas l'affaire pour moi. J'ai commencé à marcher et à faire de l'exercice. J'ai lentement commencé à sortir de la coquille suffocante dans laquelle mon diagnostic m'avait enfermée. Même si je pesais désormais plus que jamais auparavant, j'ai commencé à réaliser que la seule opinion qui comptait était la mienne.

Je suis plus que mon diagnostic

Je suis encore loin de me sentir à l'aise avec mon diagnostic. Je n'en parle généralement pas et je ne l'évoque pas parce que la dernière chose que je veux, c'est que l'on me voie différemment.

Éventuellement, j'ai réalisé que le sexe n'est pas mauvais. Je peux l'avoir confortablement et je ne devrais jamais avoir à me pousser pour le faire pour rendre quelqu'un d'autre heureux. Maintenant, j'aime le sexe, j'aime me sentir sexy et à l'aise dans ma propre peau.

Toutes mes cicatrices internes et externes ne sont pas des choses à regarder et dont on doit avoir honte. Ce sont le signe d'une lutte continue que je mène et que je gagne chaque jour. Certains jours peuvent être plus difficiles que d'autres, mais je sais que si je survis à ces mauvais jours, il y aura un bon jour qui pointe quelque part à l'horizon.

Je sais maintenant qu'il est acceptable de ne pas être bien. Il est acceptable d'être malade, cela ne change pas qui je suis et si cela change, j'aimerais penser que c'est pour le mieux.

Mois de sensibilisation à la gastroparésie

Août est le mois de sensibilisation à la gastroparésie et j'espère qu'en écrivant ce blog, je peux sensibiliser à cette condition peu connue et donner de l'espoir et du réconfort à toute autre personne qui pourrait être confrontée aux mêmes problèmes.

Même si ce n'est pas la GP et que vous luttez contre toute autre maladie ou condition, il y a toujours de l'espoir, même si cela ne semble pas évident.

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